Huidverhaal Ellen over Lichen Sclerosus

 

Huidpatiënten Nederland heeft samen met het Huidfonds het verhaal vastgelegd van mensen, die ieder op hun eigen manier omgaan met hun huid- of haaraandoening. Een portret van een inspirerend mens. Maak kennis met Huidheld Ellen: “Ook seks is lastig, het moet uit de taboesfeer komen, het moet bespreekbaar worden”.

Lichen sclerosus

Ellen heeft lichen sclerosus, dit is een chronische huidaandoening waarbij witte verharde plekken kunnen ontstaan aan de vulva.

Ze vertelt in het filmpje wat het is en wat het met haar doet. “Je voelt je veel minder vrouw, dat maakt het geen gemakkelijke huidaandoening. Er heerst een enorme taboe op als je aan iemand vertelt wat je hebt, er wordt altijd maar omheen gepraat. Het moet uit de taboesfeer komen, het moet bespreekbaar worden.”

 

 

 cropped-cropped-logo-2-ls-passend-2

 

 

    Lees meer over Lichen sclerosus     

 
 

Laatste nieuws

02-08-2021 - Algemeen - Joris en de tijger
08-06-2021 - Algemeen - Vacature Secretaris
Naar nieuwsoverzicht

Contactgegevens

73 - 22 00 433

taairaterces.[antispam].@huidnederland.com

KvK: 401 24 506

 
 

Volg Huid Nederland