Gebruikt u basiscrème of basiszalf voor uw huidaandoening? Dan horen wij graag uw ervaringen.
Met deze vragenlijst brengen we in kaart hoe belangrijk deze producten zijn in het dagelijks leven en wat de gevolgen zijn wanneer ze minder goed beschikbaar of betaalbaar zijn.
Het onderzoek richt zich met name op mensen met eczeem, psoriasis, ichthyosis, lichen sclerosus, lichen planus, naevi en epidermolysis bullosa of vlinderziekte.

Veel mensen met een huidaandoening gebruiken dagelijks basiscrèmes of basiszalven. Deze middelen bevatten geen medicijnen en worden ook wel indifferente middelen genoemd. Voorbeelden zijn cetomacrogolcrème, lanettecrème, vaseline-paraffinezalf en vergelijkbare producten. Deze middelen helpen bijvoorbeeld tegen een droge huid, jeuk, pijn of wondjes.

In deze vragenlijst noemen we al deze middelen verder ‘basiszalf’.

Deze vragenlijst gaat niet over andere soorten zalven als hormoonzalf, litteken- of ureumproducten.

Wij willen graag beter begrijpen:

• hoe vaak deze basiszalven worden gebruikt;
• hoe belangrijk ze zijn in het dagelijks leven;
• welke ervaringen mensen ermee hebben;
• en wat er gebeurt als mensen deze basiszalven minder of niet kunnen gebruiken, bijvoorbeeld vanwege de kosten.

Met uw antwoorden kunnen wij beter laten zien wat deze basiszalven betekenen voor mensen met een huidaandoening. Dit helpt ons in gesprekken met zorgverleners, beleidsmakers en zorgverzekeraars.

Meedoen

Het invullen duurt ongeveer 10–20 minuten, mede afhankelijk van hoeveel basiszalven u gebruikt. Uw ervaringen zijn heel belangrijk. Heel fijn als u de tijd heeft die met ons te delen.

U kunt de vragenlijst invullen:

• voor uzelf;
• voor uw kind;
• of voor iemand voor wie u zorgt.

Als u de vragenlijst invult voor uw kind of iemand anders, beantwoord de vragen dan alsof u die persoon bent.

Start hier de vragenlijst:

Privacy

Uw antwoorden worden anoniem verwerkt. Aan het einde kunt u vrijwillig uw contactgegevens achterlaten voor vervolgonderzoek of aanvullende informatie.

De resultaten van de vragenlijsten worden verwerkt in een rapportage en komen onder andere beschikbaar via de websites van de deelnemende huidpatiëntenverenigingen.

Samenwerkende organisaties van mensen met een huidaandoening
Deze vragenlijst is gemaakt door Huid Nederland in samenwerking met: Vereniging voor Mensen met Constitutioneel Eczeem, Psoriasispatiënten Nederland, Vereniging voor Ichthyosis Netwerken, Stichting Lichen Sclerosus, Lichen Planus Vereniging Nederland, Nevus Netwerken Nederland en DEBRA Nederland.

Meer weten
Heeft u nog vragen, dan kunt u contact opnemen met Peter van den Broek (p.vandenbroek@huidnederland.com) van Huid Nederland.